ClinicalTrials.gov
ClinicalTrials.gov, dünya genelinde yürütülen klinik araştırmaların kayıt altına alındığı ve kamuya açık olarak erişilebilen uluslararası bir veri tabanıdır. Sistem, araştırmacıların klinik çalışmalarını kaydetmelerine, çalışma bilgilerini güncellemelerine ve sonuçlarını paylaşmalarına olanak sağlar.
Birçok uluslararası bilimsel dergi ve araştırma fon sağlayıcısı, klinik çalışmaların yayımlanabilmesi veya desteklenebilmesi için araştırmaların ClinicalTrials.gov sistemine kayıtlı olmasını şart koşabilmektedir.
İstanbul Medipol Üniversitesi mensubu araştırmacılar, yürüttükleri klinik araştırmaların ClinicalTrials.gov sistemine kayıt ettirebilmek için bireysel PRS (Protocol Registration and Results System) hesabı oluşturmalıdır.
Bireysel PRS Hesap Başvurusu: https://register.clinicaltrials.gov/prs/app/template/ApplyIndAccount.vm
PRS Kullanıcı Rolleri ve Sorumlulukları: https://register.clinicaltrials.gov/prs/html/prs-users-guide.html#overviewrolesandresponsibilities
ClinicalTrials.gov ve PRS (Protocol Registration and Results System) kullanımına ilişkin eğitim materyalleri ve yardımcı kaynaklara aşağıdaki bağlantılardan ulaşabilirsiniz:
- PRS Rehberli Eğitimleri (Guided Tutorials): ClinicalTrials.gov PRS sistemine çalışma kaydı ve sonuç bildirimi süreçlerini adım adım anlatan eğitimler. https://prsinfo.clinicaltrials.gov/tutorial/content/index.html#/
- ClinicalTrials.gov PRS Giriş Sayfası (Investigator Login): https://register.clinicaltrials.gov
- PRS Yardım Kaynakları (PRS Help Resources): https://clinicaltrials.gov/submit-studies/prs-help
- ClinicalTrials.gov Protokol İnceleme Kriterleri (PDF): Araştırma kayıtlarının değerlendirilmesinde kullanılan ayrıntılı kontrol kriterleri.
https://prsinfo.clinicaltrials.gov/ProtocolDetailedReviewItems.pdf - PRS Kullanım Kılavuzu (PRS User’s Guide): PRS sisteminin kullanımı, kayıt işlemleri ve sonuç bildirimi hakkında kapsamlı rehber.
https://clinicaltrials.gov/submit-studies/prs-help/user-guide
Son Güncelleme 14 Ağustos 2026
